经营第二类医疗器械，对企业注册场所有要求吗

经营第二类医疗器械，对企业注册场所有要求。这是因为医疗器械属于特种经营商品，对经营场所的安全性和规范性有较高的要求。以下是经营第二类医疗器械对企业注册场所的要求：

一、选址要求

企业注册场所必须是商业用途，且必须设在市区的商业区或医疗器械专业市场。同时，场所周边不能有污染源、易燃易爆物品等危险源。

二、场所条件

经营场所面积：经营第二类医疗器械的企业，注册场所面积不得少于50平方米。 场所装修：经营场所的地面、墙壁、天花板等应当采用防滑、防尘、防腐、无毒无味、符合卫生标准的材料，并经过硬化处理。 场所设施：经营场所应当配备通风、采光、照明、防火、防尘、防虫、除湿等设施，以满足医疗器械的储存和经营需要。

三、分区要求

仓储区：第二类医疗器械的仓储区应当独立设置，并且要与经营区域分开。仓储区的面积应当根据企业的规模和经营范围来定，但一般不能少于20平方米。 办公区：企业的办公区域应当与经营区域分开，并且要保持整洁、明亮、安全。 营业区：营业区域应当宽敞、明亮、整洁，并且要设置专门的展示架和展示柜，展示医疗器械产品。

四、人员要求

企业应当配备具有相关专业知识的人员，如医疗器械销售人员、技术人员等。同时，企业应当建立完善的培训制度，对员工进行医疗器械相关专业知识和安全知识培训。

综上所述，经营第二类医疗器械对企业注册场所的要求非常严格。企业应当按照要求选择合适的场所，并进行规范装修和配备相关设施。同时，企业还应当注重员工的专业素质和安全意识培养，确保企业经营的规范性和安全性。